Cellistypt®
Valitse kategoria tai alakategoria
Oksidoitu resorboituva selluloosahemostaatti
Cellistypt® on oksidoitu, resorboituva selluloosahemostaatti, joka on valmistettu 100 % kasviperäisestä puuvillasta. Oksidoituja selluloosahemostaatteja on käytetty useiden vuosikymmenten ajan ja ne tunnetaan niiden hemostaasiominaisuuksista ja helposta käsiteltävyydestä. B. Braunin Cellistypt®-tuotevalikoimassa on neljä erilaista tuotetta, tarjoten oikean vaihtoehdon jokaiseen indikaatioon.
Edut
Ominaisuudet
- Valmistettu korkealaatuisista, erityispitkistä puuvillakuiduista.
- Saa aikaan hemostaasin noin 1,5 minuutissa. [3]
- Biohajoava, bioresorboituva ja bioyhteensopiva. [4]
- Pitää alkuperäisen muotonsa. [5]
- Ei rispaannu, voidaan muotoilla leikkaamalla. [2]
- Voidaan asettaa uudelleen. [5]
- Resorboituu 14 vrk kuluessa (resorboitumisaika saattaa vaihdella riippuen tuotteen käytetystä määrästä, veren happisaturaation tasosta ja kudoksesta). [3,6]
- Antimikrobinen vaikutus laajakirjoisiin patogeeneihin. [7]
- Helppokäyttöinen. [2]
Indikaatio
Cellistypt®-hemostaatin käyttöindikaatiot ovat kapillaari-, laskimo- ja pienten arteriavuotojen hallinta kun hemostaattiset menetelmät, kuten ompeleet tai ligatuurat, ovat tehottomia tai epäkäytännöllisiä. [2]
- Cellistypt®: Tavallinen, tiheä neulekangas
- Cellistypt® D-K: Erittäin tiheä neulekangas
- Cellistypt® F: Tavallinen, tiheä, kuitumainen versio
- Cellistypt® N-W: Kevyt, vahvistettu, kuitumainen versio
[2] Based on Cellistypt® Instructions For Use
[3] Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of medical devices series OKCEL®. Study Report Ref. No AP-SY-1501. Data on file: 18640–033.
[4] Based on biocompatibility testing of OKCEL® products in accordance with EN ISO 10993. Data on file:18640-033.
[5] Jindřich Lahovský, MD. Závěrečná zpráva laboratorního vyhodnocení vlastností hemostatik na bázi oxidované regenerované a neregenerované celulózy. Study Report Ref. No. AP-SY-1901. Data on file: 18640 – 034.
[6] Jindřich Lahovský, MD. Evaluation of efficacy and safety of the medical device OKCEL® S. Study Report Ref. No AP-SY-1701. Data on file: 18640–033.
[7] Ing. Iveta Brožková, Ph. D. Department of Biological and Biochemical Sciences at the Faculty of Chemical Technology, University of Pardubice. Final report on testing the antimicrobial activity of the product OKCEL®. Data on file: 18640–034.
[8] Lewis KM, Spazierer D, Urban MD, Lin L, Redl H, Goppelt A. Comparison